DT挖掘機爆料P4實驗室第2季(10)上

DT挖掘機說明:

在上一文中,我們已經對中共利用國家機器綁架14億中國人民盜取美國的科技成果和科技人才的事實線索進行了披露,也通過幾個案例說明了“藍金黃”計劃的實施方法和過程。可以說,通過種種藍金黃手段,他們幾乎達到了自己3F美國的目的。當然,在這場針對美國的沉船計劃中的核心計劃就是“病毒生化武器”研製計劃中,新冠病毒是不是它們唯一的武器呢?絕對不是,它們組織了龐大的科研隊伍,建立了兩個P4安全級別的生物實驗室和眾多的P3級別的生物安全實驗室,就是準備了龐大的戰略儲備,目的是不是一種武器,而是更多的生化武器。

以下為詳細內容:

我們先看看冠軍的親爹的一篇系列推文,這篇推文從論文的角度解析了中共的P4實驗室還在收集哪些病毒,可能用作生化武器研製。

原文鏈接

長推揭露除了冠狀病毒中共P4實驗室的病毒庫

2019中共冠狀病毒的爆發讓世界都看清楚了中共的P4實驗室就是生化武器製造中心

本推挑選了15篇有代表性的公開發表的論文來揭露中共P4實驗室在收集哪些病毒

既然冠狀病毒被用作生化武器研究了

其他的病毒也很可能是一樣的用途

1. 第一篇

2011年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY上在雲南的田鼠中發現了新的漢坦病毒

漢坦病毒是一種單鏈RNA病毒,經由老鼠傳染給人類的致命傳染病,被列為生物性危害第四級病毒人被感染後會有出血熱症狀嚴重腎功能損傷阿根廷2013-2018 年的爆發中致死率達18.6% 有些地區達到了40%

2. 第二篇

2011年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 上

在蝙蝠中發現了新的環狀單鏈DNA 病毒

這種病毒在人身上會引起什麽疾病尚不清楚。目前已知的感染豬的環狀病毒屬的病毒會引起豬的皮炎腎病以及生殖疾病

3. 第三篇

2011年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 上

這篇論文是說發現了人細胞表面的受體蛋白上的突變可以使得一種致命病毒尼帕病毒,進入細胞的能力增強30倍

尼帕病毒是一種RNA病毒可以導致呼吸道疾病和腦炎等

WHO估計致死率在40%-75%

4. 第四篇

發表在VIROLOGY JOURNAL 2012年

這篇論文還沒有直接分離病毒但是這篇論文說在蝙蝠中發現了埃博拉病毒存在的證據

為下一步分離病毒打下了基礎

埃博拉病毒是什麽在後面再詳細説明

5. 第五篇

這篇論文在2014年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY上

是在39種不同的動物中,大部分是蝙蝠和嚙齒動物,檢測到了星狀病毒。這篇還沒開始分離,只是檢測。

星狀病毒是一種RNA病毒,主要在兒童和老人中引起腹瀉的症狀。

5. 星狀病毒

6.第六篇

2015年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 上

這篇是說在蝙蝠中分離出來了一種和人類,豬中的正呼腸孤病毒十分相似的一種病毒

這種病毒是雙鏈RNA病毒,一般情況下感染不造成症狀。某些情況下也可以造成肺炎和呼吸系統疾病。

7. 第七篇

2015年發表在JOURNAL OF VIROLOGY上

蝙蝠中分離的冠狀病毒聲稱和SARS很接近

這個就不多説了冠狀病毒大家已經非常熟悉了

8. 第八篇

發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY上2016年

在蝙蝠中分離出來的腺病毒

腺病毒是雙鏈DNA病毒,一般情況下感染不會出現症狀。但是對於某些免疫系統有缺陷的人,比如尿袋,可以造成肺炎肝炎膀胱炎等症狀

這個病毒在生物學中被廣汎用於載體病毒因爲不造成症狀

9. 第九篇

還是腺病毒不過這次是從猴子身上分離出來的,不是蝙蝠

2016年發表在VIROLOGY JOURNAL上

10. 第十篇

2016年發表在VIROLOGY JOURNAL上

在雲南的某種小老鼠身上檢測出來了一種新的漢坦病毒

漢坦病毒是什麽請看第一篇論文的推中的分析

這是和雲南某疾病中心合作完成

11. 第十一篇

2017年發表在VIROLOGICA SINICA上

是説在蝙蝠中發現了新的星狀病毒杯狀病毒和輪狀病毒

這篇也是檢測沒分離所以這些病毒就不多介紹了有興趣的可以自己搜索一下

12. 第十二篇

在2017年發表在VIROLOGICAL JOURNAL上

這篇是説把死蝙蝠的肝臟收集起來去檢測病毒發現有些蝙蝠裏面有新的肝炎病毒

肝炎病毒還需要多介紹嗎?乙肝病毒丙肝病毒這些都是肝炎病毒

13. 第十三篇

這篇是在2017年發表在VIROLOGICA SINICA上

從跳蚤中分離的內羅病毒可以導致克里米雅–剛果出血熱

是一種強傳染性的RNA病毒,類似漢坦病毒,致死率在25%左右

14. 第十四篇

這篇論文在2018年發表在JOURNAL OF VIROLOGY上

在蝙蝠中分離出了和MERS病毒利用同樣受體的蝙蝠冠狀病毒

MERS是2015年造成中東呼吸綜合症的冠狀病毒和SARS很像

15. 第十五篇

這篇論文是在2019年發表在NATURE MICROBIOLOGY上面

需要重點説説

這篇論文是從蝙蝠中分離出來一個絲狀病毒,這個病毒介於埃博拉病毒和馬堡病毒之間可以用和埃博拉病毒一樣的細胞表面受體感染人基本上就是一個蝙蝠版的埃博拉病毒

16. 埃博拉病毒和馬堡病毒都是大名鼎鼎

WHO 對埃博拉病毒和馬堡病毒的描述請見下圖

這兩種病毒是已知的最烈性的病毒致死率非常高

但是中共病毒學研究所還特意從蝙蝠身上分離這種病毒

17.

本推選取的十五篇論文,是中共病毒學研究所從各種動物身上檢測和分離病毒的證據

病毒在哪種動物身上都有,中共的P4實驗室滿世界找病毒

有些病毒是分離出來了,有些雖然只是檢測但是檢測的目的是什麽?不就是爲了看看有沒有值得分離的嗎? ?

18.

這些論文對科學的貢獻是0 因爲根本沒有任何新的機制性的發現

而只是從各種動物中檢測和分離病毒

雖然他們可以說這是爲了研究病毒的進化

但是他們除了檢測和分離出這些病毒並做一些大學沒畢業的學生都會做的簡單的分類分析,一點深入的研究都沒有

19.

病毒檢測或分離出來後,他們即沒有深入研究病毒進化的分子機制,也沒有從病毒的進化中尋找疫苗,抗體,藥物的靶點進行抗病毒研究

他們做的只是一個接一個的從各種動物中檢測分離可以給人類造成潛在巨大危險(尤其是經過實驗室改造後!)的各種病毒

20.

這些病毒我相信,在這個被中共軍方控制的研究所裏,都會成爲生化武器庫的選項。

這些病毒如果在中共軍方的手裏,做各種改造和重組,那危險性將是不可估量的

另外,這些還只是公開發表的論文的一部分,軍方自己做的分離和改造,沒發表的有多少? !

中共中南坑裏的幾隻老王八必須為這些負責!

在第三篇文章中,我們闡述過製作病毒基因武器的過程1). 發現病毒。 2). 重組技術。 3).重組病毒建立和洗白。 4). 動物模型測試。這個過程也揭示了大規模製造病毒生化武器的必要條件1 活體病毒毒株儲備2 掌握重組病毒技術科技人才3進行重組技術研究和實驗的硬件條件包括P3、P4實驗室和各種病毒重組和洗白技術4 進行動物模型測試的動物實驗室和動物。

那麼我們就從這四個方面來看看中共國的病毒生化武器的研發生產實力。

在介紹這四個部分之前,我們先看看病毒和細菌的區別;

細菌和病毒可以使你生病,這是他們的共同之處。那麼它們有什麼區別呢?

首先是大小:細菌比病毒大得多。克萊門斯·法里希博士解釋說:“細菌可以比病毒大一百倍。”大多數細菌的直徑為約0.6至1.0微米(微米),仍然可以用普通光顯微鏡看到它們。小得多的病毒只能在電子顯微鏡下才能看到。

第二是結構:病毒在結構上更簡單。法里希說:“主要的區別是構成,”。病毒和細菌的不同在於他們的“解剖”。這位內科專家解釋說:“比如,細菌有細胞壁以及相應的內部結構。”細胞壁容納細胞質、核醣體和細菌威脅的基因組。

細胞質是細胞發生代謝過程的基本結構。核醣體幫助蛋白質的合成和細菌的繁殖。此外,許多細菌具有一個或多個鞭毛,用於運動。有些物種有所謂的纖毛,這有助於附加到其他細菌或細胞表面。

病毒在結構上更簡單,它們通常只有自己的遺傳物質被封閉在一個蛋白外殼即衣殼裡。

這意味著病毒傳播需要一個宿主。

細菌細胞的增殖,如同人體細胞一樣,一般通過細胞分裂。細菌細胞在分裂之前複製其基因構成,然後收縮在它的中間,成為兩個充分發展的細胞,又可以成為兩個新的細胞。

病毒不能自我複制,因為它們有沒有細胞質和核醣體,不能自我複制遺傳物質,也不能自我製造修復體。因此,病毒感染外來細胞即所謂的宿主細胞,將自己的遺傳信息注入其中。所以,病毒將宿主細胞基因組中的遺傳信息重新編程,讓它產生更多的病毒。新的病毒離開宿主細胞要么通過胞外分泌,也就是病毒從細胞中排出或通過出芽或溶解。在萌芽病毒中,擠壓細胞的部分;在溶解中,宿主細胞的膜被裂解。

細菌被看作活的生物體,而病毒不是。細菌的生活方式以及代謝差別也很大。有的細菌需要氧氣來新陳代謝,而對有的細菌來說氧氣是毒藥。一些細菌的存在需要光,以及其它特定的化學物質,如硫。病毒沒有自己的代謝,因此不被視為生物!

細菌和病毒以不同的方式使我們生病。病毒可以在我們的身體中通過增殖破壞細胞。或者人體的免疫細胞消除感染的細胞。細菌可以使你生病,比如通過它們的代謝物。在某種程度上,它們是人的毒藥。

這意味著抗生素只對細菌感染有效。法里希說:“抗生素影響和攫取細菌的結構,如細胞壁,可導致細菌死亡。”由於細菌的細胞壁與身體細胞細胞膜的結構不同,抗生素只攻擊細菌而不攻擊人體細胞。有些抗生素不殺死細菌,而只是阻止他們繁殖。法里希認為:“不過,細菌是獨立的細胞,它可以適應不同的環境條件。因此,細菌可以對抗生素產生抵抗力。”

因為病毒沒有自己的代謝和細胞壁,抗生素對它們無可奈何。但是,也有可以抑制病毒增殖的藥物。在許多病毒感染中,比如感冒,治療並不針對病毒本身,但是能減輕疾病的症狀。其餘的必須通過人體自身的防禦。

然而,也有針對病毒本身的方法。抗病毒藥物具有不同的機制抑制病毒增殖,被用來針對某些病毒性傳染病。這位內科專家說:“可以在體內防止病毒的傳播,但是,一種殺死病毒而不傷害人體自身細胞的藥物迄今尚未發現。”

抗病毒藥物在病毒的生殖階段有不同的攻擊點(靶點)。一些藥物可以防止病毒進入接或滲透宿主細胞,其它藥物通過編制和組成基因組或外殼干擾。

接種疫苗可以防止一些細菌和病毒。疫苗準備免疫系統抵禦病原體。有的疫苗針對某些細菌性和病毒性疾病。疫苗也包含稀釋的病原體或只有一部分是無害的,免疫系統識別外來的結構,對它們產生抗體。如果相同的病原體在接種疫苗後種進入人體,入侵者通常可以迅速地不起作用。法里希說:“幾十年來對許多病毒性疾病如脊髓灰質炎可以做得到,但對艾滋病毒或丙型肝炎由於病毒的複雜特徵還沒有取得成功。”

此外,一些病毒改變其外觀非常快,這就很難開發一種對其有效的疫苗。因此,例如必須每年都為流感病毒開發一個新的疫苗接种血清。

在明確了病毒和病菌的區別後,我們列出中共國所擁有的病菌資源。

第一部分:活體病毒毒株

2009年,時任衛生部長的陳竺發布第68號衛生部令,頒布《人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法》,從此把人間傳染的病原微生物菌(毒)作為國家一種戰備資源來加以儲備,我們先來看看這個管理辦法的內容。 中華人民共和國衛生部令PDF

國家衛生計生委病原微生物實驗室生物安全評審專家委員會委員名單專家委員會委員名單PDF

這張表格列出了負責保藏單位安全評估和技術諮詢、論證的“國家病原微生物實驗室生物安全專家委員會”組成人員及來源單位及具體分工,這張表格也表明了病毒細菌的保藏管理模式,就是實驗室保藏,實驗室管理。在這張表格中,可以看到保藏單位主要的實驗室就是中國疾控中心下屬的各地疾控中心的實驗室,包括各個醫學科研部門的實驗室。而最主要的P4實驗室是不會包含在這個表格中的,因為這個委員會的級別不夠。當然,即使這種級別的保藏單位,也要遵守嚴格的保密規定,因為這些病毒細菌資源連同實驗室一樣,都是黨產,他們只不過是個保管者。

中科院的“知識創新工程”、陳竺的生物醫學十大平台建設中,就包括了病毒、細菌資源平台,所以最終病毒和細菌被整合成兩大平台:國家病原微生物資源庫和國家菌種資源庫。

國家病原微生物資源庫由中國科學院微生物研究所、中國疾病預防控制中心傳染病研究所、中國科學院上海植物生理生態研究所、中國科學院海洋研究所四家單位的保藏中心組成,其中核心是中科院微生物所的致病病原微生物保藏部分。而中科院微生物研究所的病毒保藏部分應該是在2003年SARS以後轉移並整合到武漢病毒研究所。病原微生物一般就是指能夠致病的病毒和細菌。

其中國家菌種資源庫主要包括中國微生物菌種保藏中心國農業微生物菌種保藏管理中心、中國醫學細菌保藏管理中心、中國藥學微生物菌種保藏管理中心、中國工業微生物菌種保藏管理中心、中國獸醫微生物菌種保藏管理中心、中國普通微生物菌種保藏管理中心、中國林業微生物菌種保藏管理中心、中國海洋微生物菌種保藏管理中心、中國典型培養物保藏管理中心9個國家級微生物菌種保藏中心為核心,整合了農業、林業、醫學、藥學、工業、獸醫、海洋、基礎研究、教學實驗等九大領域的模式菌種和具有重要應用價值或潛在應用價值的菌種資源。截止到2018年,平台庫藏資源總量達235,070株,備份320餘萬份。其中可對外共享數量達150177株,分屬於2484個屬,13373個種,佔國內可共享資源總量的80%左右,資源擁有量位居全球微生物資源保藏機構首位,涵蓋了國內微生物肥料、微生物飼料、微生物農藥、微生物環境治理、食用菌栽培、食品發酵、生物化工、產品質控、環境監測、疫苗生產、藥物研發等各應用領域的優良微生物菌種資源,同時也保藏有豐富的開展生命科學基礎研究用的各種標準和模式微生物菌種材料。菌種庫近年來更是注重特殊生境來源的微生物資源的收集,包括來源於世界三極(南極、北極和青藏高原)、深海大洋、沙漠、鹽鹼等環境中的微生物資源的收集。目前保藏有約6700株的極地微生物資源以及2.3萬餘株的海洋微生物資源,海洋微生物菌種庫藏量全球最大。

據官方報導:

2018年4月27日,記者從中科院武漢分院獲悉,國家衛生健康委員會已正式指定武漢病毒所微生物菌(毒)種保藏中心為“國家級保藏中心”(以下簡稱“中心”),據了解,中心始建於1979年,1989年註冊於國際菌種保藏委員會。 2015年加入歐洲病毒資源庫全球聯盟,並於2017年10月順利通過聯盟質量管理體系最高級別評定,是一個集病毒資源收集保藏、病毒生物技術研發、系統病毒學及生物信息學研究為一體的綜合性研究中心,也是亞洲最大的病毒保藏中心。保藏有各類病毒分離株約1500餘株,涵蓋了全球已對外發布的病毒科的1/3。庫內保藏活體病毒涵蓋人類醫學病毒、人畜共患病毒、動物病毒、昆蟲病毒、植物病毒、噬菌體、環境微生物、病毒敏感細胞庫和病毒遺傳資源庫等,讓人聞之色變的寨卡、新疆出血熱等病毒的毒株都在其中保藏。

如果只看這篇文章和公開的資料,會誤解為這個保藏中心只保藏有各類病毒分離株約1500餘株,但這正暴露了他們掩蓋真相的證據,從它們命名“中國普通病毒保藏中心”上也證明這一點,因為這個保藏中心保藏的絕對不是普通病毒,而是可以殺人的武器。這個中心的主任正是胡志紅。胡志紅,現任中國普通病毒保藏中心主任、武漢病毒所微生物菌毒種資源與應用中心主任,曾任武漢病毒所所長、病毒學國家重點實驗室副主任。負責這個保藏中心具體管理和建設的是鄧菲研究員。

從“中國普通病毒保藏中心”的命名和掩藏保藏病毒數量上看,這裡病毒保藏是嚴格分級別的,有些病毒的保藏不是武漢病毒研究所在做。

我們先來看看這個病毒保藏中心在哪裡?從上面的文章中,我們已經明確的知道,武漢病毒所主要的辦公地址和實驗室是在小洪山而不是鄭店,鄭店是P4實驗室,那裡只有28名研究所的工作人員。那麼這個保藏中心也一定在小洪山而不是P4實驗室。下面這篇陳竺2014年視察武漢病毒所的報導證明了這一點。

照片中陳竺在聽鄭店(p4)項目匯報。

隨後,陳竺一行參觀了分子病毒學及生物工程技術學科組、新發病毒學學科組、病毒保藏中心、分析測試中心等實驗室。陳竺對武漢病毒所在病毒研究、資源保藏、公共技術服務平台建設等方面的工作表示肯定。參觀中,陳竺與青年科學家們親切交談,了解他們的學科領域和研究方向,鼓勵年輕科學家們潛心鑽研,勇攀高峰,著力增強創新創造能力,共同推動我國生物、醫療、健康事業發展

我們先看看在武漢病毒研究所的病毒保藏中心保藏了多少病毒。我們還是調出前面2018年發布的P4實驗室投入運行報導中的數據:“活體病毒作為一種非常重要的資源,必須進行嚴格認真的收集與保藏,以提供科學研究必要的戰略儲備。中非聯合研究中心的微生物及流行病控制研究中心,由武漢病毒所負責牽頭建設,已在肯尼亞鑑定出多株蝙蝠、鼠、駱駝來源的病原,並在其他“一帶一路”沿線國家,如巴基斯坦等,佈局了基孔肯雅熱等新發傳染病病原分離、鑑定和防控工作。

新疆出血熱病毒可能造成的危害極大,也是我國目前發現的唯一自然疫源感染的烈性病原。胡志紅和鄧菲帶領的研究團隊多次深入到新疆等邊遠地區,採集了五萬多只蜱蟲樣品,通過乳鼠接種的方法,在亞洲璃眼蜱樣品中分離出了三株新疆出血熱病毒的新毒株。

武漢病毒所微生物菌毒種資源與應用中心,建立了病原微生物資源與信息平台,它是目前亞洲最大的活體病毒保藏中心。現在保藏的毒株種類有1400多種,保藏量6萬多株,是國際最大的病毒資源保藏機構聯盟“歐洲病毒資源庫:走向全球”的核心成員單位,已成功通過該聯盟從法國引進兩株寨卡病毒,為中國開展的寨卡病毒研究提供了有力支撐。 ” 注意,是1400多種,6萬多株!以此為基礎建成的“中國病毒基礎資源庫”也證明了這一點,而這個“中國病毒基礎資源庫”主要管理者就是鄧菲。

從鄧菲主持的項目來看,從病毒毒株的採集、保藏到數據管理和數據庫系統的建設她都有參與並主導。

我們來看看這個已經建成的“中國病毒資源基礎數據庫”的詳細細節:

由於數據巨大,以下PDF鏈接:搜索冠狀病毒相關44條記錄搜索冠狀病毒PDF

通過搜索和展示這個數據庫的內容,我們知道,保藏病毒的基礎分類工作已經完成,可以查詢的具有編號的保藏毒株確實只有1400多株,這也證實了DT挖掘機的判斷,就是這1400多種,6萬多株病毒只有1500餘株分離出的病毒毒株保藏在小洪山的中國普通病毒保藏中心中,而其他的將近6萬株病毒在鄭店P4實驗室的軍方手中。 2003年以後從中科院微生物研究所轉移過來的病毒毒株也在其中。 1400多種,6萬多株,這才是P4實驗室的真正實力。

下面我們從一篇報導中看看這些保藏的病毒是如何被使用的。

武漢病毒所發佈時間:2018-04-28

長江商報訊(記者張衡通訊員陳逗逗王以豪)27日,記者從中科院武漢分院獲悉,國家衛生健康委員會已正式指定武漢病毒所微生物菌(毒)種保藏中心為“國家級保藏中心”(以下簡稱“中心”),未來將以國家戰略需求為導向,在國家安全、生命科學研究、人口健康和病毒學研究領域發揮不可或缺的重要支撐作用。

據了解,中心始建於1979年,1989年註冊於國際菌種保藏委員會。 2015年加入歐洲病毒資源庫全球聯盟,並於2017年10月順利通過聯盟質量管理體系最高級別評定,是一個集病毒資源收集保藏、病毒生物技術研發、系統病毒學及生物信息學研究為一體的綜合性研究中心,也是亞洲最大的病毒保藏中心。

圖為:實驗師張艷芳從冰箱中取出病毒

近日,中科院武漢病毒研究所微生物菌(毒)種保藏中心,正式成為全國四個“國家級保藏中心”之一。這意味著,該中心具備資質保藏埃博拉、尼帕等危害等級最高的病毒病原,便於開展相關科研活動。

這裡擁有亞洲最大的病毒保藏庫,保藏著1500多株各類病毒的分離株,涵蓋全球已對外發佈病毒科的1/3,其中包括讓人聞之色變的寨卡、新疆出血熱等病毒株。

5月16日,楚天都市報記者探訪了這個神秘的病毒庫,見證病毒從“清醒”到“沉睡”的奇妙過程。

本報記者見證病毒樣本分離

“一般人提到病毒就會害怕,這是因為不了解。”中科院武漢病毒研究所保藏中心副主任鄧菲說。經過專業培訓的實驗員,雖然天天與病毒打交道,但在嚴密措施保障下,可以安全進行非烈性病毒的操作。

5月16日,楚天都市報記者獲准進入P2級病毒樣本分離室。 P2級是相對較低的防護級別,但仍然“戒備森嚴”。在實驗師吳巧麗的示範下,記者穿上長袖白大褂,套上藍色防護衣,再戴上口罩、帽子、鞋套、乳膠手套、塑料薄膜手套等。 “這些都是專用的一次性防護用品,要求是盡量不暴露肌膚。”吳巧麗說。

實驗師張艷芳正在進行寨卡病毒的分離。她坐在生物安全櫃前,胳膊在櫃子裡面操作,身體其它部位都在外面,眼睛隔著透明罩盯著手中的移液器,將紫紅色的寨卡病毒分裝到不同的培養瓶中,進行細胞培養。 “紫紅色是指示劑的顏色。病毒是納米級的最小的生物,沒有顏色,我們會加入特殊的熒光染料,以便確定它們的存在。”張艷芳說。她事先在操作台上墊了吸水巾,一旦出現樣本洩露,可以第一時間處理掉。

無論是移液,還是培養,張艷芳的動作都很輕緩。 “操作過程中可能產生氣溶膠,看不見,人一旦接觸就可能感染,所以要非常小心。”她說。記者註意到,安全櫃上方有個類似抽油煙機的裝置,把氣流往裡抽,任何細小的氣體反應都出不了安全櫃。

各種病毒在不同溫度下沉睡

神秘的病毒保藏庫有兩道大門,外面的電子門上有“生物危險”的警示標誌。

與室外的悶熱相比,保藏庫內比較清涼。不足100平方米的庫房,被隔成4個小房間,其中一間放著一台超大容量冰箱。其它三間分別是-40℃、-80℃、-150℃的病毒保藏房,每間房都整齊擺放著多台冰箱,所有冰箱上都掛著一把大鎖。

鄧菲介紹,保藏庫的窗戶上裝有紅外線防盜系統。工作人員進入庫房、打開冰箱,必須至少兩人在場,且要履行完善的登記手續。

張艷芳戴著特製的防凍手套,打開一個顯示實時溫度為-77℃的冰箱。她介紹,每台冰箱上都有發射器與辦公電腦相連,可遠程監控冰箱溫度變化,還有備用電源及時保障。

記者看到,該冰箱裡面有4扇小門。張艷芳打開其中一扇門,裡面排列著25個不銹鋼小抽屜。她拉開一個抽屜,塑料容器盒裡排列著多支病毒凍存管,有的呈藍色,也有呈紅色,管身貼著編號和二維碼。 “這些編號都有建檔,需要取什麼病毒株,只要用電腦一查,就知道它的詳細位置。”鄧菲說。這些小小的凍存管中,保藏著肝炎、寨卡、流感、皰疹等病毒,在外人聽來有些不寒而栗,但對這裡的科研人員而言,它們都是有用的生物資源。

“生死循環”讓病毒保持活性

“我們和農業、林業、衛生等系統都有合作,接收的病理樣本類型很多,有血液、尿液、糞便、咽拭子、腦脊液、皰疹液等。”鄧菲介紹。病毒保藏前的工作非常複雜,從接收病理樣本到進行檢測、分離樣本、低溫冷凍,病毒從“清醒”到“沉睡”,是一個不斷精細化的過程。

當檢測指向某些病毒後,實驗師會對其進行提純培養。 “99%的微生物不可培養,病毒屬於剩下的1%。它們不能單獨存在,但可以通過細胞培養存在。”鄧菲介紹。病毒通過細胞膜侵入細胞後,會不斷自我繁殖,滴度越來越高。只有背景清晰、滴度最高的標準化病毒,才能進入保藏庫。每個病毒株都有多個備份,清晰可溯源。

-40℃冰箱保藏的多是病料。病毒大多保藏在-80℃冰箱,能在一段時間內保持高活性度。一旦病毒活性不足,要對其進行“復甦”,即把病毒接種到新鮮細胞中,啟動新一輪感染過程,讓病毒數量和活性回復到高水平狀態,再進行保藏。

在60℃的環境中,病毒幾分鐘就會死亡。鄧菲介紹,將病毒株從休眠狀態下復活,就像一場“生死循環”。每種病毒的活化,都需要相應的培養環境。比如寨卡病毒,要讓它感染猴子細胞,只能在37℃的培養箱中進行;而要讓它感染蚊蟲細胞,則必須在28℃的培養箱中進行。

“年紀”最大的病毒株30多歲

鄧菲介紹,中科院武漢病毒研究所微生物菌(毒)種保藏中心擁有亞洲最大的病毒保藏庫,目前保藏著1500多株各類病毒的分離株,涵蓋全球已對外發佈病毒科的1/3,包括人類醫學病毒、人畜共患病毒、動物病毒、昆蟲病毒、植物病毒等。其中,“年紀”最大的病毒株已經30多歲。

“這裡保藏的新疆出血熱病毒,是我國唯一的四級病毒。像寨卡病毒,我們進口了亞洲株、歐洲株、美洲株,分離培養出了種子批、工作批等,不僅保藏了資源,還服務於科研工作。”鄧菲說。該中心晉升“國字號”後,不僅與在漢建設的生物安全四級實驗室相匹配,還可以按照國家相關規定,接收、檢定、集中儲存與管理菌(毒)種或樣本,向合法從事病原微生物實驗活動的單位提供菌(毒)種或樣本,並出具國家標準菌(毒)株證明,並在技術研究、業務培訓等方面發揮更大作用。

“經過30多年累積的病毒資源,為科研工作提供了有力保障。尤其是最近幾年,保藏中心發展很快,每年新保藏一兩百種病毒。每一個病毒株都是寶貝,雖然有的暫時沒有實際作用,但未來一旦有需求,就會被喚醒並投入應用。”鄧菲說。

通過這篇報導我們基本了解了病毒保藏房保藏病毒和使用保藏病毒的一些細節:

A. 病毒如何保藏病毒保藏在保藏房中的冰箱裡,保藏房建在保藏庫中。就是說,保藏庫中可以有多個保藏房,保藏室的設立一般是有級別的。保藏庫具有三道大門,保藏庫內比較清涼。不足100平方米的庫房,被隔成4個小房間,其中一間放著一台超大容量冰箱。其它三間分別是-40℃、-80℃、-150℃的病毒保藏房,每間房都整齊擺放著多台冰箱。這個冰箱就是保藏病毒毒株的地方。所有冰箱上都掛著一把大鎖。保藏庫的窗戶上裝有紅外線防盜系統。工作人員進入庫房、打開冰箱,必須至少兩人在場,且要履行完善的登記手續。每台冰箱上都有發射器與辦公電腦相連,可遠程監控冰箱溫度變化,還有備用電源及時保障。其中的一個冰箱裡面有4扇小門。張艷芳打開其中一扇門,裡面排列著25個不銹鋼小抽屜。她拉開一個抽屜,塑料容器盒裡排列著多支病毒凍存管,有的呈藍色,也有呈紅色,管身貼著編號和二維碼。 “這些編號都有建檔,需要取什麼病毒株,只要用電腦一查,就知道它的詳細位置。”鄧菲說。這些小小的凍存管中,保藏著肝炎、寨卡、流感、皰疹等病毒,在外人聽來有些不寒而栗,但對這裡的科研人員而言,它們都是有用的生物資源。

B. 病毒怎樣才能保藏病毒的保藏要經過1 接收病理樣本2檢測3分離樣本4 低溫冷凍這四個過程,目的是使病毒從“清醒”到保藏狀態“沉睡”。其中檢測和分離病毒是在P2級病毒樣本分離室完成的。只有背景清晰、滴度最高的標準化病毒,才能進入保藏庫。每個病毒株都有多個備份,清晰可溯源。從接收病理樣本到進行檢測、分離樣本、低溫冷凍,病毒從“清醒”到“沉睡”,是一個不斷精細化的過程。

P2級是相對較低的防護級別,但仍然“戒備森嚴”。在實驗師吳巧麗的示範下,記者穿上長袖白大褂,套上藍色防護衣,再戴上口罩、帽子、鞋套、乳膠手套、塑料薄膜手套等。 “這些都是專用的一次性防護用品,要求是盡量不暴露肌膚。”吳巧麗說。

實驗師張艷芳正在進行寨卡病毒的分離。她坐在生物安全櫃前,胳膊在櫃子裡面操作,身體其它部位都在外面,眼睛隔著透明罩盯著手中的移液器,將紫紅色的寨卡病毒分裝到不同的培養瓶中,進行細胞培養。 “紫紅色是指示劑的顏色。病毒是納米級的最小的生物,沒有顏色,我們會加入特殊的熒光染料,以便確定它們的存在。”張艷芳說。她事先在操作台上墊了吸水巾,一旦出現樣本洩露,可以第一時間處理掉。

無論是移液,還是培養,張艷芳的動作都很輕緩。 “操作過程中可能產生氣溶膠,看不見,人一旦接觸就可能感染,所以要非常小心。”她說。記者註意到,安全櫃上方有個類似抽油煙機的裝置,把氣流往裡抽,任何細小的氣體反應都出不了安全櫃。注意生物安全櫃中操作,而且這是實驗室的核心設備。

從接收病理樣本到進行檢測、分離樣本、低溫冷凍,病毒從“清醒”到“沉睡”,是一個不斷精細化的過程。

當檢測指向某些病毒後,實驗師會對其進行提純培養。 “99%的微生物不可培養,病毒屬於剩下的1%。它們不能單獨存在,但可以通過細胞培養存在。”鄧菲介紹。病毒通過細胞膜侵入細胞後,會不斷自我繁殖,滴度越來越高。只有背景清晰、滴度最高的標準化病毒,才能進入保藏庫。每個病毒株都有多個備份,清晰可溯源。

-40℃冰箱保藏的多是病料。病毒大多保藏在-80℃冰箱,能在一段時間內保持高活性度。一旦病毒活性不足,要對其進行“復甦”,即把病毒接種到新鮮細胞中,啟動新一輪感染過程,讓病毒數量和活性回復到高水平狀態,再進行保藏。

在60℃的環境中,病毒幾分鐘就會死亡。鄧菲介紹,將病毒株從休眠狀態下復活,就像一場“生死循環”。每種病毒的活化,都需要相應的培養環境。比如寨卡病毒,要讓它感染猴子細胞,只能在37℃的培養箱中進行;而要讓它感染蚊蟲細胞,則必須在28℃的培養箱中進行。

根據鄧菲的描述,我們不僅清楚地知道了病毒如何保藏和怎樣才能被保藏的過程,而且明確了這裡根本不可能保藏6萬株病毒毒株的事實。

我們再看看P4實驗室在2020年的最新資料:

夜幕下的武漢P4實驗室

運維人員進行正壓防護服氣密性測試

運維人員對科研人員進行場外支持

運維人員進行廢棄物處理

運維人員進行廢棄物處理

大年三十,運維人員維護通風系統

運維人員核查設施運行工作數據

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科研人員身著正壓防護服進入P4實驗室

請聽DT挖掘機爆料P4實驗室第2季(10)下

編輯【喜馬拉雅戰鷹團】

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Amitofo
10 月 前

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