美國食品藥品監督管理局批准氯喹作為中共冠狀病毒治療藥的測試

美國川普總統在周四的新聞發布會上說,由於全國范圍的病例數持續增加,食品藥品監督管理局(FDA),批准了將用於治療瘧疾和嚴重關節炎的藥物氯喹和羥氯喹,作為一種治療中共新冠病毒的方法進行測試。

川普還表示,其他抗病毒藥物將很快獲得FDA批准,白宮已經“削減繁文縟節”,以加快對疫苗和其他療法的批准。他補充說,FDA批准了對許多患者的“體恤使用”,即允許重病患者使用尚未獲得FDA批准以廣泛使用的藥物。

在川普講話後,FDA專員斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)博士在新聞發布會上發表講話說,這些藥物將用於臨床試驗。 “我們將收集這些數據,並根據有關治療安全性和有效性的數據做出絕對正確的決定。”哈恩說,“重要的是不要提供虛假的希望。我們可能擁有正確的藥物,但目前可能不是合適的劑量,而且可能毒副作用會更大。”

有關羥基氯喹、氯喹或其他治療方法最新情況,川普週三晚上與紐約州州長安德魯·庫莫(Andrew Cuomo)談了有關氯喹的問題,州長想為該州的4,100名冠狀病毒患者,“第一個”試用該藥物。

醫學背景:醫學雜誌《臨床傳染病》(Clinical Infectious Infectious Diseases)於3月9日報導說,必賴克廔(Plaquenil,羥氯喹的商標名)在實驗室試驗中可有效殺死冠狀病毒,最早於1995年首次獲得批准,除治療瘧疾外,還用於紅斑狼瘡或關節炎患者。由於以前沒有,醫生和科學家正在努力尋找一種針對冠狀病毒的的治療方法。週一,第一項疫苗臨床試驗在西雅圖開始,第一名參試者接種了該疫苗。還其他有許多治療方法,處於研究、測試和商業發布的各個階段。 《福布斯》有提供相關數據。

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