是否面子重于人命?瑞德西韦供需缺口巨大,CCP选择拖延欺骗还是国际求援

作者: 爱之光

前言:

听文贵先生直播提及,武汉肺炎每天全国死亡患者数以千计!现在又有去年10月就在美国经过1400人规模的临床测试的安全的特效药瑞德西韦。瑞德西韦已经验证过对于SARS、MERS等冠状病毒具有广谱抗病毒性,对于此次武汉肺炎的美国重症患者更是17小时肺部康复95%,一针就药到病除。

以下11个问题,是我替现在无法发声音的每天数以千计因为缺少特效救命药瑞德西韦而即将离开人世的普通中国人,问CCP的朝廷大员的,你们敢正面回答吗:

CCP到底为什么不将瑞德西韦这种已经被美方证明了的救命药作为同情用药,直接用于濒死的重症患者,挽救每天数以千计的生命?

临床3期是瑞德西韦正式上市的流程,这和将瑞德西韦作为对于危重症患者的同情用药有1毛钱关系吗?

难道地球上还有比死亡更大的副作用?

难道20美金一支的采购价中国人买不起?

到底现在瑞德西韦的库存有多少?

已经进口的了多少瑞德西韦?

给武汉、湖北分配了多少?

给中日友好医院内的权贵的同情用药已经用掉了多少?

作为战略储备物资扣留了多少?

为什么不向国际各大药企求援,将其剩余产能用于每天生产2000支瑞德西韦(吉利德公司已经承诺免费提供专利授权。)用于拯救每天一千多个走向死亡的生命?

到底是CCP的面子、权贵的利益重要还是患者的生命重要?!愤慨之余,写下此文,还望战友们广泛传播。给CCP压力,让其不要再为了党的面子、为了权贵的利益,而每天草菅数以千计的老百姓的生命了!

正文:

下文通过六个部分,来揭露CCP的无底线的邪恶和提出拯救危重病人的六大步骤:

一.

疫情严重性:大疫当前、日亡千余

武汉新冠病毒疫情此次武汉新冠状病毒疫情的严重性,按郭文贵直播中提及的内部信息:武汉接近70万床位全满,武汉和周边地区每天的死亡人数超1200人,总死亡人数超5万。具体的情况大家可以通过GNEWS和油管推特中战友们的频道了解。此处不再赘述。

二.

瑞德西韦作为危重症病例救命药的有效性和急迫性:曙光乍现、药到病除

虽然疫情严重,但感谢上苍和美国,中国人突现生机的曙光:瑞德西韦。

二.1.瑞德西韦的疗效:

原理:瑞德西韦对于同属冠状病毒且基因相似度80%以上的SARS是特效药而且基本没有副作用。

案例:1月30日的《新英格兰医学杂志》:1月20日,美国35岁患者住院,1月27日晚在重症无药可治的情况下,接受实验药瑞德西韦的同情治疗(所谓临床“同情”用药,是给“无药可救的终端患者”使用未被验证和批准,但使用收益大于潜在风险的新药。)。一针静脉注射后,达到立竿见影的效果,次日血液氧饱和度恢复到95%以上,从重症病危到肺部康复只用了17小时。到30日时除了轻微咳嗽外完全痊愈。

对于瑞德西韦立竿见影的疗效,武汉病毒所这个病毒的原始制造者当然更加清楚。因此早在1月21日就第一时间抢注了该药的用途专利。如此不顾全世界的骂名抢注专利,想必从侧面反映了药效之神奇。

最后,2月10日大陆微博流传出的支援金银谭医院的李留树博士透露的信息,虽然不能完全验证真实性,但结合其它从金银谭医院流出的资讯和前期给中日友好医院内的权贵们的同情用药中流出的资讯,可以从侧面印证美国患者17小时肺部奇迹康复并非特例。

二.2.瑞德西韦的安全性:

瑞德西韦在美国作为在作为埃博拉、SARS、MERS等病毒的特效药,针对埃博拉,去年就进入了临床三期,在美国接受过数以千计的临床试验。安全性是没有任何问题的。请参考下图,仅在埃博拉这一个用途上去年10月就有1400/4=350个美国人参与临床实验。所以,此药绝对不会有致命的副作用。而微量的副作用,对于濒死的病人,有任何重要性吗?

三. CCP为何不愿效仿美国,全面开展同情用药来每天拯救上千生命:根本矛盾、供求缺口

既然瑞德西韦对重症患者有神奇疗效,而安全性又是完全经过美国严格的测试验证。另一方面目前武汉周边几十个火葬场昼夜不停地烧,每天死亡人数保守估计一千多人。

那么为什么CCP不立即对所有危重症病患全面开展瑞德西韦的同情用药?按美国目前的疗效,如果每天有2000支左右的瑞德西韦来对所有危重症患者就进行同情用药的话,现在每天最少1200的死亡人数,至少可以减少90%等于1080人,减少到120人左右。

答案很简单,就是作为一个还在临床三期的药,吉利德公司的库存不多。同时中国有200万军队,700万公务员,还有500个盗国贼家族。分都分不过来,还能轮到老百姓?!具体请看下图:

这是吉利德微信公众号的截图,文中明确说了,现在免费提供给CCP的药是库存。作为还在临床三期实验的药,库存量不会太多。

再看下图:这是首批进口的2843盒,每盒1支。如果这就是吉利德官网所说的免费提供给中国的库存,那么这个库存相对于中国危重症病人每天2000支的用量来说,仅够1天多的使用,简直是杯水车薪!一般来说如果库存充裕分批进口,每次应该是进口一个整数,比如3000支或5000支,这次进口的2843支是一个非常拗口不被任何大数字整除的数字,不太可能是总共只需要进口2843支,也不像是一个大批次中的一部分。更像是只有这些库存!难怪CCP只提临床三期还强调要到4月27日才能揭盲,原来是手上的资源扣除三期临床和中日友好医院中CCP高层的用量,基本上没剩几支了!

由此可见,目前CCP所掌握的瑞德西韦的数量,面对每天2000支的危重症患者需求量,是远远不够的。而这所有的计算,还没考虑到从今天(2月10日)开始全国陆续开始复工后,巨大的返城人流所即将触发的第二轮的疫情大爆发。对于爆发的时间点和程度,郭文贵先生在直播中提到高峰是2月29日也就是全国复工后的三周。而可能出现的感染郭先生所询问的国外病毒专家坦言,如果情况糟糕,全中国可能上亿人感染。本人在上周一也有一篇拙文,非常荣幸地,结论和郭先生最近的直播不谋而合。文章发表在GNEWS上,题目叫《武汉肺炎在全国复工后的三周内爆发的最坏和最好的情境预判》,结论是2月10日全国复工后的三周也就是2月底,中国的70个大中城市将迎来第二波的瘟疫爆发潮。届时取R0值=2得到的最好的情况是中国的70个大中城市新增300万感染者,取R0值=3得到的最差的情况是中国的70个大中城市新增2亿感染者。

我们就取最好的情况70个大中城市新增300万感染者,其中10%的人转换成了重症病例,那么到了3月上旬和中旬。整个中华大地上将有30万人濒临死亡而急需瑞德西韦。就算按现在泄露的进口量2843支一支不漏地算,连1%的需求都不能满足!当下每天死亡一千多人的现实现在和三月中潜在巨大的人道主义灾难(南京大屠杀也是30万人)摆在面前,而救命药瑞德西韦的供需缺口巨大,CCP的朝廷要员们却还在控制舆论、作秀、玩政治,请问你们的执政合法性在哪里?!

四.

当下每天2000支的巨大需求和3月中至少30万支的潜在需求所导致了巨大的供需缺口,而CCP朝廷宁愿让老百姓死也不愿拉下大国面子来进行国际求援和接受国际各大药企的产能援助。CCP的拖延术所用的把戏:偷换概念、掩盖真相

既然知道了现在每天的缺口是2000支,下个月内缺口将新增至少30万支。那么最合理的方案当然是正视问题,国际求援。动用全球药企的剩余产能为中国加班加点地每天制造2000支当前救命药和在三周内赶出30万支的后备救命药。但CCP为了自己的所谓“大国的面子”,以及不愿意因为求援而受制于各国政府,宁肯选择拖延,而不愿意求援国际各大药企提供闲置产能。

下面我们先看CCP拖延瑞德西韦对危重患者同情用药的两大招数:

CCP的拖延术1:

偷换概念,将拯救生命为唯一目标的对危重症患者的同情用药的条件,偷换为以正式获批上市为目标所需条件的临床三期。

同情用药的条件是什么:很简单的三条:1.生命威胁2.无其它药可救3. 收益大于风险。

那么对于当前每天一千多的真实死亡数字,第一条当然满足。

至于第二条,瑞德西韦并非当下唯一有效的抗病毒药,但却是当下最有效的抗病毒药。最有效的意思就是同样的抗病毒疗效所需的血液药浓度最低。因为是药三分毒,任何药物都是有副作用的。而重症病患对于副作用的耐受力非常有限,无限制的加大药量到某血液浓度就会导致患者因副作用而死亡。而瑞德西韦达到抗病毒效果所需的血液浓度是目前所有抗病毒药物中最低的。所以对身体几乎不再对药物副作用有抵抗力的危重症患者来说,瑞德西韦是唯一的最佳的选择。所以第二条也是满足的。

最后第三条,美国患者17小时肺部康复95%和中日友好医院中200多个权贵的同情用药传出的神奇疗效,外加此药对同是冠状病毒的SARS和MERS的数年积累的巨量的临床疗效数据。患者的用药收益就是活命,瑞德西韦既然能够救命,当然第三条也满足。

所以,对于危重症患者的同情用药的条件是完全满足的,只要必须立刻大量对全国每天一千多的死亡患者来同情用药。同时为病毒在复工三周后的第二波大爆发建立至少30万支的药物储备。

但CCP却可以不提同情用药这四个字,甚至直接偷换概念将对危重症患者同情用药的条件和临床三期的条件想混淆。临床三期是药品获批正式上市流程的最后一步,正式上市对所有患者开放和作为同情用药对危重症患者用药完全是两回事。

临床三期走最快流程要到4月27日才能揭盲,就算再提前1-2个月也根本赶不上节后三周后的第二波大爆发,对当前每天死亡一千多人的人间悲剧更是没有任何帮助。通过将对危重症患者同情用药的三条件(1.生命威胁2.无其它药可救3.收益可期)偷换为药品正式上市的条件(临床三期),CCP对每天2000支的需求和3月后可能的至少30万支的需求置若罔闻,不愿拉下面子向全球药企求援,而是眼睁睁地看着老百姓每天上千人的死亡!

CCP的拖延术2:

再次偷换概念,将同情用药的疗效确认标准偷换到临床三期的疗效确认标准,同时隐瞒对中日友好医院的同情用药的实践案例已经有足够样本进行疗效确认

前文已述,由于供需缺口巨大,CCP并没有足够的药剂来全面开展危重症患者的同情用药。但面对全国重症患者巨大的用药需求压力,CCP想了一个邪毒的损招。就是将同情用药的疗效确认标准偷换到临床三期的疗效确认标准上。但其实两个标准差异巨大。

简单地说,同情用药考虑的是拯救患者生命的收益和产生的副作用的损失之间的风险收益比。因此其疗效确认只需要有统计意义的样本量即可,同时判定标准也比较简单,就是生命垂危的病患有没有因为用药而脱离生命危险。

而临床三期的目的是判定该药是否应该被批准正式上市,所以其疗效确认的条件将多地多:比如要有足够长的观察期,足够多的轻度、中度、重度病患的全样本实验数据等等。

所以临床三期至少需要测试数月然后揭盲和分析才能得到结果。而同情用药的疗效则是直接按危重比例患者用药后有多少比例的患者因为副作用而去世,有多少比例的患者脱离生命危险来计算收益风险比,只要该方案的收益风险比大于1,就可以作为患者生命垂危且无药可医的情况下的同情治疗方案。

那么需要多少样本量呢?我们可以通过一个数学公式来知道答案。假设那个美国患者一针瑞德西韦后17小时就肺部康复的案例是一个成功案例,而其可靠性是80%,即80%的情况下是因为用了瑞德西韦而康复,20%的情况下是因为发生了奇迹自己就好了。那么这个但一个成功案例说明瑞德西韦的收益风险比大于1的结论有80%的概率是正确的。

那么假设如果在中日友好医院或金银潭医院,对10个患者都如此用药然后10个患者都脱离了生命危险的话,结论就是其可靠性就能1-(1-80%)的10次方=1-0.2^10=99.999%。即对危重症患者施用瑞德西韦同情用药的收益风险比大于1的结论有99.999%的概率是正确的!

所以大家就知道为什么CCP要隐瞒其中日友好医院所有同情用药的结果,以及子微博上封杀金银潭医院的一切治愈病例信息了吧。因为一旦因为瑞德西韦的同情用药的治愈人数大于10而死亡人数继续为0的话。真相将水落石出!那时所有人都将会向CCP要求同情用药,而CCP根本没有足够的现货来应付2000支每日的最低需求量。更不用说复工后在2月末的一轮大爆发导致的3月内至少30万支的危重症患者最低需求量!就算有一些少量存货,也是用来确保权贵的!

所以说,同情用药本身既是拯救生命,也是一种能够自我证明合理性的拓展性临床实验。在瑞德西韦的风险已经在美国经过数年和数千病例的临床1期2期验证基本摸清的情况下,对于每天一千多个走向死亡的濒死患者,在无其它更好的治疗方案(前文已经提及,目前瑞德西韦是抗病毒活性最好的一种药)的情况下,对其进行同情治疗挽救生命的本身,只要有10个以上的案例,就能99.999%地证明其收益(挽救生命)风险(因副作用而死亡)比大于1了。根本不需要所谓等到4月27日临床3期揭盲才能知道疗效!

总结:同情用药现在的3个条件:1.生命威胁2.无其它药可救3.收益大于风险,都已经满足。其中第三个条件目前满足的概率是80%,但只要再进行10例左右的危重症患者的同情用药,正常情况下,只需要三天的时间,第三个条件满足的概率就会提高到99%以上。

CCP把3天可以知道的结果拖到3个月,就是以数万甚至数十万生命的代价,来掩盖其现货不足又不肯放下面子向国际求援的真相。而CCP邪魔的这种行为等同于谋杀,和南京大屠杀无异!!!

有了这个重要的结论,笔者在此以生命和道义为名,向CCP提出三大要求来彻底解决瑞德西韦的供需缺口。

只要CCP按这三大要求执行,每天可以拯救一千多人的生命。同时避免如郭文贵先生预判的2月29日会有新一波的感染高峰以及最坏情况可能上亿人被感染,以及我上周在GNEWS上发表的《武汉肺炎在全国复工后的三周内爆发的最坏和最好的情境预判》一文中测算的,2月末3月初的第二波大爆发而将导致至少数百万人的新增感染以及数十万人死亡的巨大人道灾难!相反,如果CCP继续继续回避当前每天2000支、下个月至少30万支的实际需求和供需缺口,不愿意拯救当下每天一千多人的死亡中的绝大多数人,和第二轮大爆发后至少30万的濒危病人中的绝大部分。继续以拖延和欺骗的方式来处理巨大的供需缺口而对下文三大要求置若罔闻。那么相信等灾难来临时,最后的第三道大门将彻底会为CCP打开,CCP埋葬国人的滔天罪业,最终将最终报应到其自身头上,成为压垮CCP的最后一根稻草。

五.以每日一千多的死亡人数降低90%以上和为下一轮大爆发做好充分药物储备为目标,向CCP提出三大要求:公布缺口、全球求援

三大要求如下:

第1条要求:公布当前和潜在的真实供需缺口数字

立即全面公布瑞德西韦当前在中国的存货量、当前和未来的供应量、当前需求、潜在需求等变量,确保能以此计算出正确的供需缺口量。

具体需要公布的数据:

  1. 目前已经进口的量、已经进口的量中已经使用掉的数量、当前的库存。在目前缺口巨大的情况下,现有的库存量和的使用必须网上公示接受监督,不允许暗箱操作、恶意克扣。
  2. 公布目前的最新的外部供应量,包括吉利德公司和其它参与仿制的医药公司的当下供应量、未来计划供应量和相应的时间检点。
  3. 公布当前的真实需求:包括全国真实的全国确诊数,真实的每天死亡人数。同时立即接受国际先进诊断试剂的援助,确保所有疑似病患都能被正确确诊。最终公开接受所有确诊的重症患者接受同情用药的意愿登记,以确定真实的总需求量。
  4. 公布通过模型测算的未来的潜在需求:2月10日开始全国已经陆续复工,面对元宵节后5亿人次以上的全国人口从农村向城市的大迁徙,第二波的城市大爆发不可避免。郭先生在直播中已经做过测算,CCP作为执政者必须为此做出测算:这第二波的城市大爆发的最好情况是多少新增感染者,对应多少支危重症病人的瑞德西韦的同情用药需求。最坏情况是新增多少感染者,对应多少支的潜在需求。最终列出潜在需求的上限和下限。

最终,通过当前库存、当前供应能力、当前真实需求、未来潜在需求这四个数字,以要满足前每天2000支的危重症患者同情用药并将死亡人数降低90%以上和可以应对未来第二波爆发的上限值的潜在需求为两大目标,综合计算出供需缺口量。

第2条要求:立即向国际各大药企求援,全面接受国际援助,确保近期解决缺口

对于上一条中所计算出的缺口,必须立即放弃偷换概念:将拯救生命为唯一目标的对危重症患者的同情用药的条件,偷换为以正式获批上市为目标所需条件的临床三期,以及将将同情用药的疗效确认标准偷换到临床三期的疗效确认标准,同时隐瞒对中日友好医院的同情用药的实践案例已经有足够样本进行疗效确认。并以这两个偷换概念为借口、以当前每天一千多人的真实的中国人的死亡和郭文贵先生所预测的2月末的第二轮大爆发后新增海量感染的中国人的生命为代价来拖延对于供需缺口的弥补。

真正应该做的是:放弃所谓的大国面子,立即根据第一条计算出的缺口数字,向全球各大药企求助,用全球的医药剩余产能来最短时间解决缺口。

第3条要求:对于危重症患者立即全面开展同情用药并即时公布疗效,对前期中日友好医院内的同情用药的疗效全面公开

上文已经详述同情用药的三大条件:1.生命威胁2.无其它药可救3.用药收益大于风险,对于每天一千多迈向死亡的患者来说,是完全达到的。因此必须立即全面展开对危重症患者的同情用药。

前文已经说过,同情用药本身就是一种拓展性的临床实验,其疗效是可以自我证真的。只要公布出10个以上的如美国重症患者17小时肺部神奇康复的同情用药收益案例和相应的没有出现因为副作用而致死的同情用药风险案例。那么以单个危重症患者同情用药而治愈的病例有80%的可靠性可以宣称同情用药收益大于风险来计算,10个治愈病例对应0个因副作用而死的病例的就可以达到1-(1-80%)的10次方=1-0.2^10=99.999%的可靠性来确定瑞德西韦同情用药的同情用药的收益大于风险。

简单地说,只要把前期对中日友好医院内200多个的权贵的同情用药的疗效公开一小部分,就立即能够将瑞德西韦同情用药作为完成将当前每天一千多人的死亡人数降低90%以上的唯一方案和应对下一轮疫情爆发的最佳降低死亡方案的结论确定下来。所以,CCP请立即公布中日友好医院内的同情用药的疗效真相!

六.奉劝CCP悬崖勒马:放下面子、救命第一

CCP请允许我奉劝一句:悬崖勒马虽然不能让你们立地成佛,却能让你们少受清算。现在放下面子以人民为重向国际求援,来弥补瑞德西韦的当前每天2000支需求和下个月至少30万支的需求所造成的巨大供需缺口,可以将每天一千多人的死亡人数降低90%以上,每天拯救至少一千个生命!还能最大限度地将文贵先生预测的2月29日到高峰的下一轮疫情爆发时,14亿同胞所可能面临的数以十万计的生命损失降低90%以上。相反,如果你们继续为了所谓大国面子、不正视瑞德西韦几十万支的缺口、不保护分分钟正在走向死亡的国民,那么等到下一轮疫情大爆发再次产生数以十万计的死亡时,你们CCP的恶就等同于南京大屠杀中的侵华日军所造的恶,甚至比之更甚!

文末我们用郭先生今天直播中的一段话作为结语:当一个政府无力保护自己的国民的时候,必须立即打开国门,接受一切世界上有意愿有能力帮助14亿的中国的人,让巨量的国际医疗设备和药品产能来拯救现在拯救现在还在水深火热中的14亿同胞!否则CCP你就是侩子手,你就在犯下反人类的滔天罪行!

(文章内容仅代表作者个人观点)

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